Пренатальный скрининг I триместра беременности
-
10-13 недель ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ
- Номенклатура МЗ РФ: B03.032.002 (Приказ №804н)
-
Код:
06.04.001
- Срок: до 3 р.д.
-
Биоматериал: сыворотка
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Необходимо наличие результатов УЗИ (11–13 недель).
Внимание! Назначение пренатального скрининга на 14 неделе НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ.
Пренатальный скрининг используется для выявления риска развития хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, дефектов нервной трубки).
В скрининг входит количественное определение ассоциированного с беременностью протеина A (PAPP-A) и свободной субъединицы бета-ХГЧ. Эти вещества синтезируются оболочками плода, а хромосомные аномалии нарушают их продукцию. При сдаче анализа необходимо придерживаться рекомендованных сроков проведения исследования, так как в норме синтез веществ в разные сроки беременности различен.
Как выявляется риск хромосомных аномалий?
Вероятность развития патологий рассчитывают с использованием программного обеспечения PRISCA. Для расчета риска хромосомных аномалий программа анализирует уровень определяемых показателей крови, данные плода по результатам УЗИ, а также анкетные данные беременной (раса, вес, курение, наличие сахарного диабета, проведение вспомогательных репродуктивных технологий - ЭКО). От достоверности и своевременности этих данных зависит вычисляемая вероятность развития патологий.
Отклонение от показателей нормы и нарушение соотношения значений является маркером возможного развития аномалий плода или патологии течения беременности (преждевременной отслойки плаценты, преэклампсии). Отклонение не является критерием постановки диагноза, а лишь указывает на большую вероятность патологий плода у пациентки, чем у остальных беременных.
Результаты исследования.
Результаты анализа помогают правильно спланировать тактику ведения беременности и родов. При наличии высокого риска, учитывая данные дополнительных обследований (результатов УЗИ), принимается решение о консультации генетика и целесообразности инвазивных методов обследования плода.
Качественный и своевременный пренатальный скрининг позволяет уменьшить количество инвазивных методов исследования беременных и осложнения от проведения этих процедур.
Сдать анализ рекомендуется на 10-13 неделе всем беременным.