Лактозная непереносимость возникает вследствие генетически обусловленного снижения активности лактозы и проявляет себя в виде неспецифических симптомов, появляющихся после употребления молочной продукции, а также продуктов, которые содержат молочный сахар. Данное исследование позволяет выявить генетические маркеры, которые связаны с лактозной непереносимостью. С его помощью можно выделить три генотипа – связанный с непереносимостью лактозы у взрослых, связанный с вариабельным уровнем активности лактозы и, как следствие, говорящий о рисках лактозой недостаточности второго типа, а также генотип, который связывают с нормальной переносимостью лактозы.
Анализ назначается в ряде случаев, например, показанием для его проведения является появление таких симптомов непереносимости лактозы, как тошнота, ощущение вздутия в кишечнике, расстройство стула. Также генетический тест используют при проведении дифференциальной диагностики лактозной недостаточности и ряда других заболеваний желудочно-кишечного тракта со схожей симптоматикой. У взрослых анализ может назначаться для прогнозирования вероятности развития остеопороза, у детей младшего возраста – для предотвращения развития расстройств кишечника.