Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 12 точек)

Данный анализ – это комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить наследственные риски развития тромбофилии и ее осложнений. В его ходе выявляют генетические маркеры свертываемости крови, что позволяет вовремя установить существующие риски и принять меры по их минимизации, поскольку наследственная тромбофилия может приводить к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
Анализ на генетические факторы развития тромбофилических осложнений может назначаться в широком ряде случаев, например, пациентам из старшей возрастной группы, при нетипичном венозном тромбозе, например, в церебральных или портальных венах, а также при венозном тромбозе, который имеет склонность к рецидивам. Исследование назначают и при планировании беременности или появлении венозного тромбоза во время вынашивания ребенка, а также при самопроизвольных выкидышах после 10-й недели беременности, осложненном акушерском анамнезе, например, если предыдущие беременности сопровождались плацентарной недостаточностью или отслойкой плаценты, задержками в развитии плода. Также анализ показан, если в семейном анамнезе есть венозный или артериальный тромбоз, в частности, у детей.