Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 12 точек)

Данный анализ — это комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить наследственные риски развития тромбофилии и ее осложнений.

Этот вид комплексного исследования определяет наследственные риски возникновения тромбофилии и сопровождающих ее осложнений. Наследственный вид тромбофилии приводит к развитию сердечно-сосудистых заболеваний у детей и взрослых. Именно поэтому важно вовремя его диагностировать и принять все необходимые меры по минимизации ущерба для организма.

Показания к анализу крови на генетическую предрасположенность к тромбофилии

Такой вид исследования назначают при:

• нетипичном тромбозе вен, например, в церебральных или портальных венах, а также при венозном тромбозе, который имеет склонность к рецидивам;
• наличии в анамнезе самопроизвольных выкидышей после 10 недели беременности; 
• артериальном тромбозе;
• планировании беременности;
• наличии в анамнезе отслойки плаценты или плацентарной недостаточности;
• риске рецидива тромбоза у пациентов старшей возрастной группы;
• если в семейном анамнезе есть венозный или артериальный тромбоз, в частности, у детей

Биоматериал для оценки генетических факторов риска развития тромбофилии рекомендуется сдавать утром натощак. Особенно важно это при наблюдении за этим показателем в динамике.