Антигены системы гистосовместимости HLA II класс DRB1, DQA1, DQB1
-
Генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
-
Код:
19.04.001
- Срок: 11 р.д.
-
Биоматериал: кровь с edta
-
Прием материала по данному исследованию может быть отменен за 2-3 суток до официальных государственных праздников в связи с технологической особенностью производства! Информацию уточняйте в контакт-центре.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Данный анализ крови используется для выявления локусов DRB1, DQA1, DQB1 антигенов системы гистосовместимости HLA, наличие которых предрасполагает к развитию ряда заболеваний и риску невынашивания беременности.
Генотипирование применяется для выявления причин бесплодия и невынашивания беременности, которые могут быть следствием высокой гомологии генов гистосовместимости в супружеской паре. При установлении причин нарушения репродуктивных функций важно количество совпадений локусов генов HLA II класса в паре. Полное несовпадение HLA-генотипов или минимальное количество совпадений благоприятно для развития беременности.
HLA - это клеточные рецепторы, необходимые для распознавания, межклеточных взаимодействий и запуска иммунных реакций. Распознавая антигены системы HLA II класса, клетки иммунной системы осуществляют генетический контроль за иммунными реакциями, поддерживая или нарушая их. Нарушенный иммунный ответ приводят к развитию онкологических, аутоиммунных, инфекционных и аллергических заболеваний. Анализ крови на антигены системы гистосовместимости помогает выявить у человека наличие предрасположенности к развитию этих заболеваний.
Механизмы реализации генетической предрасположенности до конца не определены. Это могут быть генетически обусловленные дефекты защитных факторов (отсутствие или снижение продукции защитных белков), нарушения распознавания «свой-чужой» (собственные структуры распознаются как чужеродные), нарушения механизмов контроля и факторов сдерживания роста клеток.
Выявление локусов DRB1, DQA1, DQB1 повышает вероятность развития сахарного диабета 1 типа, ревматоидного артрита, системной красной волчанки, аутоиммунного тиреоидита, первичного билиарного цирроза, целиакии, хронической идиопатической крапивницы, восприимчивости к гепатиту В.
Наличия генетической предрасположенности недостаточно для развития патологии (у многих при такой предрасположенности заболевания так и не развиваются). Для проявления болезни необходимо наличие вспомогательных факторов: неблагоприятных условий окружающей среды, сопутствующих патологий, стрессов.
Когда назначается исследование?
Сдать анализ крови на генотипирование по системе HLA рекомендуется:
- для диагностики причин невынашивания беременности и бесплодия;
- для оценки риска развития заболеваний с генетической предрасположенностью;
- в комплексном обследовании доноров при трансплантации органов.
Где сдать анализ?
Приглашаем вас в медицинские центры МобилМед для сдачи анализа, который позволяет выявить предрасположенность к генетически обусловленным заболеваниям и причину репродуктивных нарушений.